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本产品由高品质的未经任何标记的非特异性小鼠IgG与琼脂糖共价偶联而成。本产品通常用作免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫沉淀(ChIP)等免疫沉淀相关实验时小鼠来源抗体琼脂糖凝胶如Anti-Flag Affinity Gel(货号：YTB4326)等的阴性对照。

本小鼠IgG琼脂糖凝胶中的小鼠IgG为正常的小鼠IgG，是一种未经任何标记的非特异性IgG。本小鼠IgG琼脂糖凝胶可以排除IgG本身和一些蛋白或其它生物分子的非特异性结合，从而用于降低背景或作为阴性对照。

本产品非特异吸附低，IgG结合容量高：本产品每mL凝胶沉淀中IgG的含量高达约5mg(通常每mL凝胶沉淀中IgG的含量为约1～2mg)，用于特异性抗体在免疫沉淀之前的预处理去除非特异性结合的效果会非常理想。同时，该琼脂糖凝胶基本不会识别任何抗原。本产品的使量请参考目的蛋白等分子免疫沉淀时抗体偶联琼脂糖凝胶的用量。

本产品为50%凝胶悬液，包装体积为总体积，每mL本产品中共含有0.5mL凝胶沉淀物。

• 本产品使用前一定要充分重悬，即充分颠倒若干次使混合均匀。
  
• 本产品含有微量的防腐剂，不会影响常规的蛋白或蛋白复合物的纯化和免疫沉淀。但如果后续涉及酶活性测定，使用本产品前宜预先使用TBS等适当溶液洗涤凝胶3次，以充分消除防腐剂可能产生的干扰。
  
• 在免疫沉淀或纯化时，建议设置阳性和阴性对照组。
  
• 蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作，并应始终放置在4℃或冰浴，以减缓蛋白降解或变性。为有效抑制蛋白降解，可以在蛋白样品中添加适量的蛋白酶抑制剂混合物，例如百奥莱博的通用型蛋白酶抑制剂混合物(货号：YT964)、通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物(质谱兼容，货号：YTB4017)、蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品专用，货号：YT966)、蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物(哺乳动物样品专用，货号：YTB4018)等，或细菌蛋白酶抑制剂混合物(货号：YT969)。
  
• 高浓度的DTT、巯基乙醇、盐酸胍等对本产品的非特异性结合可能有一定影响，但WB及IP细胞裂解液(货号：YT038)、RIPA裂解液(货号：YT609、YT610、YT611)或NP-40裂解液(货号：YT613)等都完全适用。
  
• 如果离心不能完全除去蛋白样品中的不溶物，可以将样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。

• 样品的制备：
  如下的样品制备步骤仅供参考，优先推荐使用特异性抗体偶联的琼脂糖凝胶进行免疫沉淀时的样品制备方法。
  
  • 选择合适的裂解液，用于制备细胞或组织的裂解液。优先推荐选择百奥莱博的WB及IP细胞裂解液(货号：YT038)用于细胞或组织样品的裂解。根据特定的实验目的，如有必要，也可以使用百奥莱博的RIPA裂解液(强，货号：YT609)、RIPA裂解液(中，货号：YT610)或RIPA裂解液(弱，货号：YT611)用于样品的制备。如果使用自行配制的或其它公司生产的裂解液，需要确保裂解液的pH为6～8。
    
  • 具体的细胞或组织样品裂解液的制备步骤请参考裂解液的使用说明。制备好的裂解液上清宜冰上或4℃存放，随后可用于免疫沉淀或免疫共沉淀、标签蛋白的纯化等操作。新鲜制备好的样品，建议尽量当天完成免疫沉淀等后续操作，但如果样品不能当天使用，也可以适当分装后-80℃冻存。
• 小鼠IgG琼脂糖凝胶的准备：
  由于小鼠IgG琼脂糖凝胶储存在含50%甘油以及防腐剂的保护液中，所以需要在加入样品前适当洗涤。
  
  • 轻轻重悬小鼠IgG琼脂糖凝胶，尽量形成均匀的凝胶悬液，按照通常每100μL细胞裂解液中加入20μL混合均匀的凝胶悬液(以下免疫沉淀法中都以20μL凝胶悬液为例)，取适量小鼠IgG琼脂糖凝胶至一洁净离心管中(货号：YTB8001)，加入适当的洗涤液如1×TBS(货号：YTB1280、YTB1282)等至最终体积为约0.5mL。
    注1：使用大孔径吸头(如用剪刀剪去部分吸头)吸取凝胶悬液会比较方便。
    注2：此处及后续步骤中的1×TBS都优先推荐使用特异性抗体偶联的琼脂糖凝胶洗涤时的溶液，后续描述中的1×TBS仅作示例说明。
    
  • 轻轻重悬小鼠IgG琼脂糖凝胶，6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。重复上述步骤两次。
    
  • 按照初始体积的量，用1×TBS(货号：YTB1280、YTB1282)重悬小鼠IgG琼脂糖凝胶。
• 免疫沉淀(IP)：
  如下的免疫沉淀实验步骤仅供参考，优先推荐使用特异性抗体偶联的琼脂糖凝胶进行免疫沉淀时完全相同的实验步骤。
  
  • 加入凝胶与孵育：按照每100μL蛋白样品加入20μL凝胶悬液的比例加入经过洗涤的小鼠IgG琼脂糖凝胶，置于侧摆摇床或旋转混合仪上，4℃孵育1～2小时。如需提高结合效率，可4℃孵育过夜。
    
  • 离心分离：孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。
    注：可保留部分上清液，用于检测免疫沉淀的效果。
    
  • 洗涤：加入500μL的1×TBS，轻轻重悬小鼠IgG琼脂糖凝胶，冰浴并置于摇床上5分钟，然后6000×g在4℃离心30秒，小心去除上清，不要吸到凝胶。重复洗涤三次。样品置于冰上用于洗脱。
• 洗脱：
  如下的洗脱实验步骤仅供参考，优先推荐使用特异性抗体偶联的琼脂糖凝胶进行洗脱时完全相同的实验步骤。
  根据蛋白质特点及后续实验要求，可以选择下面3种洗脱方法。以下以Anti-Flag亲和凝胶(货号：YTB4326)为例，Anti-Flag亲和凝胶采用一种方式洗脱时，小鼠IgG琼脂糖凝胶作为阴性对照，需要使用相同的洗脱方式。
  • 3X Flag竞争洗脱法：本方法为非变性法，洗脱效率高，且洗脱后的样品中不含Flag抗体的轻链和重链。
    
    • 3X Flag多肽储存液的配制：取适量3X Flag多肽(货号：YTB1290)溶解于1×TBS中，使其终浓度为150μg/ml，或稀释5mg/ml的3X Flag多肽溶液(货号：YTB1290)至150μg/ml。
      
    • 每20μL原始凝胶悬液体积，加入100μL 3X Flag多肽洗脱液(150μg/ml)，混匀后置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温摇晃孵育30～60分钟，或4℃孵育1～2小时。为了提高洗脱效率，可延长孵育时间或重复洗脱。3X Flag多肽洗脱液体积一般为凝胶悬液的5倍。
      
    • 孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，将上清转移到新的离心管中。上清即为洗脱的Flag标签蛋白。
      
    • 洗脱的Flag标签蛋白置于4℃待用，或者-20℃或-80℃长期保存。
  • 酸性洗脱法：本方法为非变性法，比较快速且高效。洗脱后的蛋白保持原有的生物活性，便于后续分析检测。
    
    • 溶液的配制：酸性洗脱液(0.1M Glycine-HCl,pH3.0)，中和液(0.5M Tris-HCl,pH7.4,1.5M NaCl)。
      
    • 每20μL原始凝胶悬液体积，加入100μL酸性洗脱液，混匀后置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温孵育5分钟。酸性洗脱液体积一般为凝胶悬液的5倍。
      注：孵育时间不宜超过15分钟。
      
    • 孵育完毕后，6000×g在4℃离心30秒，将上清转移到新的离心管中，并立刻加入10μL中和液，适当混匀。
      
    • 为了获得最大的洗脱效率，可重复步骤b和c，并将相同样品合并。
      
    • 洗脱并中和的Flag标签蛋白置于4℃待用，或者-20℃或-80℃长期保存。
      注1：酸性洗脱法虽然高效，但仍可能低于竞争洗脱法或SDS-PAGE上样缓冲液洗脱法。
      注2：由于目的蛋白的差异可能对酸性洗脱法的洗脱效率有一定的影响，如果对洗脱效率的要求比较高，可对酸性洗脱液的pH在2.5～3.1之间进行一定的调整，相应的中和液的pH值或量也要进行一定的调整，例如100μL酸性洗脱液(0.1M Glycine-HCl,pH2.8)和15μL中和液(1M Tris-HCl,pH8.5)。
  • SDS-PAGE上样缓冲液洗脱法：本方法为变性法，得到的蛋白样品适合SDS-PAGE电泳或Western检测。
    
    • SDS-PAGE上样缓冲液的配制：可以直接使用百奥莱博的YT051 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)，但含有DTT等还原剂，用该上样缓冲液洗脱得到的样品中含有Flag抗体的轻链和重链。也可以自行参考《分子克隆》等配制不含DTT的2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
      
    • 每20μL原始凝胶悬液体积，加入20μL 2×SDS-PAGE上样缓冲液，95℃加热5分钟。
      
    • 6000×g在4℃或室温离心30秒，取上清进行SDS-PAGE电泳或WB检测。
      注：由于上样缓冲液中SDS会破坏Flag抗体，所以洗脱后的凝胶不能重复使用。